《药品广告（2022版）》之中国篇规定了药品广告的合规要求和监管框架。关键点包括：

1. **适用范围**：适用于在中国境内发布的药品广告，涵盖处方药、非处方药及中药饮片。

2. **审批与备案**：处方药广告需经国家或省级药品监督管理部门审批；非处方药广告需备案。

3. **禁止内容**：不得含有虚假宣传、功效保证、与其他药品对比、利用患者名义证明疗效等内容。

4. **媒介限制**：处方药广告仅限于专业医学期刊，不得在大众媒体发布。

5. **广告内容规范**：必须真实、合法，标明药品名称、