专利战已经提前打响？武汉病毒所申请瑞得西韦专利抢得先机

我所毕业生黄燕玲不是新冠肺炎“零号病人”！
武汉病毒研究所一封声明针对近日关于“零号病人”的传闻，进行了官方辟谣。但与此同时也再一次将自己拉回风口浪尖。

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武汉病毒研究所第一次出现在公众视野中，要回溯到2月5日。当时武汉病毒所发文称，瑞得西韦（Remdesivir）能在体外有效抑制新冠病毒，目前他们正和生产瑞得西韦药物的美国吉利德公司合作，进行临床试验。
在文章中，武汉病毒所表示其在1月21日即已申请了该药物的专利，并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。
此消息一出，瞬间引发舆论关注。网民反应激烈，骂声一片。
“还在临床观察中，就来抢注专利！只想着牟利，有违道德！”是当下网友谴责的主要呼声。
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美国吉利德方面2月5日接受采访时表示，不清楚武汉病毒所申请专利一事，瑞得西韦仍在临床试验中。
武汉病毒研究所，全称中国科学院武汉病毒研究所，其科研职责之一是针对病毒筛选各种药品以便治疗或者防御病毒。
一般来说，药物发明专利可分为产品专利、方法专利和用途专利三种。单从武汉病毒所的申请行为来法律评价，其申请行为完全合理合法的，主要原因在于武汉病毒所申请的是药物用途的发明专利，并不涉及到该药物的产品和方法专利，不存在侵犯美国吉利德公司专利的情况。
根据我国《专利法》第二十二条的规定，发明专利应具备新颖性、创造性和实用性。武汉病毒所1月21日申请专利的行为，正是为了保证其专利申请的新颖性。
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2019新型冠状病毒作为一种全球范围内新出现的冠状病毒，武汉病毒研究所及合作研究中心优先发现“瑞得西韦”能够有效抑制2019新型冠状病毒，属于已知药物的新应用，可以申请药物用途发明专利，此并不违反我国《专利法》及国际惯例。
但只具有新颖性并不代表着该专利申请会得到授权。根据国知局的审核要求，还要审核申请人的发明是否具有创造性和实用性。
专利是否能够授权，还要具体看专利申请文件所要求保护的具体内容、数据支持等是否符合专利审核要求。目前“瑞得西韦”并未完成全部的临床实验，相关实验数据缺乏，该项新专利申请是否能够最终获得授权存在一定的困难及未知数。
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武汉病毒所提前申请专利的行为，也反映了知识产权博弈的问题。如“瑞得西韦”能够最终获得中国及国际药物用途发明专利授权，对于中国乃至全球抗击2019新型冠状病毒无疑具有重大价值。
但同时，因“瑞得西韦”的研发者为吉利德公司，其享有“瑞得西韦”相关产品和方法的基础及核心专利，武汉病毒研究所即便拥有“瑞得西韦”的药物用途发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)，亦为基础专利之外的从属专利，不具有独立性。
若武汉病毒所的专利得到授权，则会与美国吉利德公司形成专利交叉授权的情况。
一方面，假如武汉病毒研究所申请成功，武汉病毒所要使用其专利，必须要得到吉利德公司的许可；另一方面，吉利德公司如果希望将瑞得西韦用于2019新型冠状病毒的治疗，则需要得到武汉病毒研究所的许可。
在互相制衡情况下，合作方可以通过交叉许可的方式，以降低药品的生产成本及价格，普惠病患，最终取得合作共赢的结果。
病灾当前，疫情防控属于全人类共同的责任，各国各企业应携起手来，共克时艰，合作共赢，为疫情防控贡献力所能及之力量！