安杰世泽生命科学与医疗健康法律服务专刊（2023年9月）

01 、别有洞察
[反垄断] 原研药企业的潜在反垄断风险介绍
[Antitrust] An Introduction to the Potential Antitrust Risks of Originator Drug Companies
反垄断合规是医药企业合规体系建设中尤为重要的一环。本文重点介绍了包括反向支付（pay for delay）、产品跳转（product hopping）、专利丛林（patent thicket）等在内的，易被原研药企业，但可能受到《反垄断法》、《禁止垄断协议规定》、《禁止滥用市场支配地位行为规定》、《关于原料药领域的反垄断指南》、《关于知识产权领域的反垄断指南》等法律法规否定性评价的反垄断风险行为，并相应提出合规建议，以期帮助原研药企业在合规自查时未雨绸缪。
笔者介绍：
詹昊 合伙人，宋迎 合伙人，杨雨晖 律师
来源：安杰世泽律师事务所
https://mp.weixin.qq.com/s/NzKQhbMQUpQf4GA95wbKcg
[环境、社会与公司治理]《RDPAC数字医疗合规指南》简析
[Environment, Society and Governance] Brief Analysis of the RDPAC Digital Healthcare Compliance Guide
2023年7月26日，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）发布《RDPAC数字医疗合规指南》，对于制药企业开展数字医疗的场景及相应的合规要求提出了一系列指导意见。本文将重点对《指南》的适用效力与范围、数字医疗场景、具体合规要求进行简析，为开展数字医疗的制药企业提供参考。
笔者介绍：
蔡宗秀 合伙人，陈富成、张逸涵 律师助理
来源：安杰世泽律师事务所
https://mp.weixin.qq.com/s/3IniSWN6acFMeuqJzxZYog
02、安杰世泽动态
[生命科学] 安杰世泽助力美柏生物完成数千万元A+轮融资
[Life Sciences] AnJie Broad Assisted Meibai Biologics in Completing Tens of Millions of Yuan in Series A+ Financing
国内首个利用人源细胞体外组织工程技术高效生产ECM复合胶原蛋白的企业——北京美柏医药生物技术发展有限公司（“美柏生物”）于近日完成数千万元人民币A+轮融资，安杰世泽郭敬敬团队代表公司为本次交易提供全程法律服务。
来源：动脉网
https://mp.weixin.qq.com/s/7T0xm2MW5scQI0Om0xJw
[药品与医疗器械] 安杰世泽助力雷奥顶峰完成数千万元人民币Pre-A轮融资
[Pharmaceuticals and Medical Devices] AnJie Broad Assisted Leiao Peak in Completing Tens of Millions of Yuan in Series Pre-A Financing
北京雷奥顶峰生物科技有限责任公司（“雷奥顶峰”）近日宣布完成数千万级人民币Pre-A轮融资，安杰世泽郭敬敬团队代表公司为本次交易提供全程法律服务。本轮融资由健壹资本领投，老股东华盖资本继续加持。所募集资金将主要用于智能化、纳升移液工作站的产业化落地以及系统集成方案的交付。
来源：动脉网
https://mp.weixin.qq.com/s/NwLhQQgMbZ0Cs9Gp0anWZw
[药品与医疗器械] 安杰世泽合伙人顾龙律师荣登2023年度LEGALBAND中国律师特别推荐榜15强医疗健康榜单
[Pharmaceuticals and Medical Devices] Gu Long, a partner of AnJie Broad, Ranked in the 2023 LEGALBAND China Lawyers Special Recommendation List，Top 15 in the Healthcare Field
9月12日，知名法律媒体LEGALBAND正式发布“2023年度LEGALBAND中国律师特别推荐榜15强：医疗健康”榜单。凭借在生命科学与医疗大健康领域丰富的实践经验与优质的客户口碑，安杰世泽律师事务所合伙人顾龙律师荣列其中。
来源：安杰世泽律师事务所
https://mp.weixin.qq.com/s/8tv0khneDWNf3MDYVO-MQ
[药品与医疗器械] 安杰世泽合伙人顾龙律师开展医药许可交易的典型法律风险及应对策略专题讲座
[Pharmaceuticals and Medical Devices] Gu Long, a partner of AnJie Broad, Conducted a Lecture on Typical Legal Risks and Response Strategies for Pharmaceutical Licensing Transactions
9月7日，顾龙律师应动脉新医药邀请开展“医药许可交易的典型法律风险及应对策略”专题讲座。讲座从Biotech的视角出发，对医药许可交易全流程中的风险防范进行提示与建议。包括在合作前，梳理产品管线和定位、寻找合作伙伴、保持积极的外部互动；里程碑节点，达成合作、成功签订协议；合作后，推进合作稳步进行、维护良好的沟通和合作关系等内容。
来源：动脉新医药
https://mp.weixin.qq.com/s/Ub8DPsRlF31xK-adWJUKUg
03、审时度势
[药品与医疗器械] 国家药监局药审中心公开征求《罕见疾病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Center for Drug Evaluation of The National Medical Products Administration issued the “Guiding Principles for Non Clinical Research of Enzyme Replacement Therapy Drugs for Rare Diseases (Draft for Comments)”
9月20日，为推动和科学的指导罕见疾病治疗药物的研发，建立并持续完善罕见疾病治疗药物非临床研究技术标准体系，经广泛调研和讨论，药审中心起草了《罕见疾病酶替代疗法药物非临床研究指导原则》，现在中心网站予以公示。
基于罕见疾病及其药物研发特征，《罕见疾病酶替代疗法药物非临床研究指导原则》在阐明罕见疾病药物研发特点的基础上，重点关注罕见疾病酶替代疗法药物特有的非临床研究技术要求，其他要求参考现有指导原则。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/c48f039d2d540308da2c5261785bafff
[药品与医疗器械] 国家药监局药审中心公开征求《微型片剂（化学药品）药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Center for Drug Evaluation of The National Medical Products Administration issued the “Guiding Principles for Pharmaceutical Research Technology of Micro Tablets (Chemical Drugs) (Draft for Comments)”
9月20日，为明确微型片剂（化学药品）的药学研究技术要求，以更好地指导企业进行研究以及统一技术审评尺度，经调研以及与专家和业界讨论，药审中心组织起草了《微型片剂（化学药品）药学研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/f11b50c31b3c2b41fc3a96a62af04dd7
[药品与医疗器械] 国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿）意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Department of Comprehensive Affairs of The National Medical Products Administration issued the “Opinions on Further Strengthening the Classification and Definition of Medical Device Products (Draft for Comments)”
9月18日，为进一步规范和优化医疗器械分类界定工作，国家药监局组织开展《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）修订工作，形成了《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。
《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》（征求意见稿）对分类界定工作和其他涉及产品分类的情况进行规范，据此对医疗器械按照风险程度进行评价和管理。
来源：国家药监局综合司
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20230918172603161.html
[药品与医疗器械] 国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Department of Comprehensive Affairs of The National Medical Products Administration issued the “Quality Management Standards for Online Sales of Medical Devices (Draft for Comments)”
9月14日，为了加强医疗器械网络销售环节质量管理，保障网络销售医疗器械质量安全，促进医疗器械网络销售行业健康有序与高质量发展，根据《中华人民共和国电子商务法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械网络销售监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等，国家药监局组织起草了《医疗器械网络销售质量管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
来源：国家药监局综合司
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20230918173356182.html
[药品与医疗器械] 国家药监局药审中心公开征求《间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Center for Drug Evaluation of The National Medical Products Administration issued the “Guiding Principles for Clinical Trials of Mesenchymal Stem Cells in the Prevention and Treatment of Graft Versus Host Disease (Draft for Soliciting Opinions)”
9月12日，为提高相关产品的研究和申报效率，尽快满足患者的临床需求，生物制品临床部起草了《间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则》。
《间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则》主要分3个部分，分别为概述、临床试验考虑、与监管机构的沟通。该指导原则主要提出临床试验应重点考虑的因素，更多细节申办者可以及时与监管机构沟通。该指导原则适用于以注册为目的的药物研发，其他临床研究也可参考。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/38cdb01b767e23595db809dbc93a68ca
[药品与医疗器械] 国家药监局药审中心公开征求《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Center for Drug Evaluation of The National Medical Products Administration issued the “Guidelines for Clinical Trials of Rare Disease Gene Therapy Products (Draft for Comments)”
9月12日，为指导和规范罕见病基因治疗产品的临床试验设计，药审中心起草了《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，拟填补目前针对基因治疗产品在罕见病领域指导原则的空白。
《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》结合罕见病特征、基因治疗产品特征，对罕见病基因治疗产品的临床研发提出建议，为基因治疗产品开展罕见病临床试验提供参考。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/588796dc6f1dc65265e31728f6c451e4
[生命科学] 科学技术部公布《关于发布人类遗传资源管理常见问题解答的通知》
[Life Sciences] The Ministry of Science and Technology released the “Notice on Issuing Frequently Asked Questions and Answers for Human Genetic Resource Management”
9月12日，科技部行政审批受理窗口针对《人类遗传资源管理条例实施细则》发布以来申请人在办理人类遗传资源行政审批和备案等事项时咨询的常见问题，凝练形成了《人类遗传资源管理常见问题解答》，供申请人在申报过程中进行参考，往期发布的常见问题解答同时作废。
《关于发布人类遗传资源管理常见问题解答的通知》对“采集、保藏行政许可”、“国际合作行政许可与备案”、“信息对外提供或开放使用事先报告”及其它问题作出了实操性地答复，能够为人类遗传资源行政审批和备案等事项的办理提供有益参考。
来源：科学技术部
https://www.most.gov.cn/tztg/202309/t20230912187931.html
[反垄断] 市场监管总局印发《经营者集中反垄断合规指引》
[Antitrust] State Administration for Market Regulation released the “Guidelines for Antitrust Compliance in Concentration of Business Operators”
9月11日，市场监管总局正式发布《经营者集中反垄断合规指引》。这是2008年《反垄断法》实施以来，国务院反垄断执法机构出台的首部经营者集中监管领域合规指导性文件，对提升经营者集中常态化监管水平具有重要意义。
《经营者集中反垄断合规指引》聚焦经营者集中监管特点以及企业合规需求，从合规风险、合规管理、合规保障等方面为企业提供有益参考。企业可以根据经营规模、管理模式、集中频次、合规体系等自身情况，建立健全内部合规管理制度，增强合规管理能力。
来源：国家市场监督管理总局
https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/fldj/art/2023/artb463be894b4d40d487d8d099a4df60f5.html
[知识产权] 国家知识产权局、司法部联合印发《关于加强新时代专利侵权纠纷行政裁决工作的意见》
[Intellectual Property] National Intellectual Property Administration and Ministry of Justice released the “Opinions on Strengthening the Administrative Adjudication of Patent Infringement Disputes in the New Era”
9月11日，国家知识产权局、司法部联合印发《关于加强新时代专利侵权纠纷行政裁决工作的意见》，明确了加强新时代专利侵权纠纷行政裁决工作的总体要求，包括指导思想、基本原则和主要目标。该意见着眼于推动解决当前专利侵权纠纷行政裁决工作突出问题和加强新时代行政裁决工作需要，围绕6个方面15项重点任务提出56条具体举措，覆盖行政裁决工作全链条。
来源：国家知识产权局
https://www.cnipa.gov.cn/art/2023/9/15/art75187582.html
[药品与医疗器械] 国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Center for Drug Evaluation of The National Medical Products Administration released the "Annual Report on the Progress of Clinical Trials for New Drug Registration in China (2022)"
9月7日，为全面掌握中国新药注册临床试验进展，运用信息化手段提升药品监管能力，及时对外公开临床试验进展信息，为新药研发、资源配置和药品审评审批提供参考，药审中心根据药物临床试验登记与信息公示平台的新药临床试验登记信息，对2022年中国新药注册临床试验现状进行了全面汇总和分析，编制了《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/46260e34bfe67292bfae1de8863d20fe
[药品与医疗器械] 国家药监局综合司公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Department of Comprehensive Affairs of The National Medical Products Administration issued the “Guidelines for Inspection of Third Party Platforms for Drug Online Trading (Draft for Comments)”
9月4日，为指导各地药品监督管理部门更好地开展药品网络交易第三方平台检查工作，督促平台企业依法履行法定义务，落实平台主体责任，国家药监局组织起草了《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》并公开征求意见。
来源：国家药监局综合司
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjzh/20230906110910164.html
[药品与医疗器械] 国家药监局药审中心公开征求《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答（征求意见稿）》意见
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Center for Drug Evaluation of The National Medical Products Administration issued the “Q&A on the Technical Guidelines for the Study of Pharmaceutical Changes in Listed Chemical Drugs (Trial) (Draft for Comments)”
9月1日，为更好地指导企业进行药学变更研究，药审中心经调研以及与专家和业界讨论，组织起草了《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答（征求意见稿）》，对《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》中原料药变更时相关制剂持有人应进行哪些研究工作进行详细的解读，同时对变更原料药供应商章节的部分内容进一步明确。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/7de283017765379b03409eb5ff9e2bfd
[药品与医疗器械] 国家医疗保障局《关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知》
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The National Bureau of Medical Security issued the“Notice on Improving the Work Related to the Payment Management of Medical Consumables for Basic Medical Insurance“
9月5日，为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》、《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》等文件精神，建立管用高效的医保支付机制，提升医保基金使用效能，国家医疗保障局就当前医用耗材医保支付管理有关工作发布通知，包括推进医用耗材分类和代码统一、加强医保准入管理、完善医保支付政策等方面的要求。
来源：国家医疗保障局
http://www.nhsa.gov.cn/art/2023/9/5/art10411226.html
04、 热点聚焦
[药品与医疗器械] 最高法发布危害药品安全犯罪典型案例
[Pharmaceuticals and Medical Devices] The Supreme People’s Court released Typical Cases of Crimes Against Drug Safety
9月18日，最高法公布5起典型案例，均与人民群众日常用药安全息息相关，涉及进口药品、疫苗、医疗美容药品、特病药品、口腔科非处方药品等不同药品类型，包括网络犯罪、消毒产品冒充药品、医保骗保等典型犯罪手段，具有一定的代表性。其中多名被告人被判处十年以上有期徒刑，并被处以高额罚金，体现了人民法院坚持人民至上、从严惩治危害药品安全犯罪的鲜明态度和坚定决心。具体案例为：
1、黄某霖等生产、销售假药案——使用辣椒油等非药品生产黄道益活络油等药品
2、闫某销售伪劣产品案——将四价人乳头瘤病毒疫苗拆分后销售给受种者
3、张某松等生产、销售假药案——用“冻干粉”假冒肉毒素销售
4、杨某鱼、蔡某掩饰、隐瞒犯罪所得案——非法收购、销售医保骗保药品
5、未某等生产、销售假药案——将消毒产品冒充药品销售
来源：最高人民法院
https://www.court.gov.cn/zixun/xiangqing/412212.html
[知识产权] 最高检聚焦知识产权保护发布第四十八批指导性案例
[Intellectual Property] The Supreme People’s Procuratorate focused on the release of the 48th Batch of Guiding Cases on Intellectual Property Protection
9月15日，最高检网站公布《关于印发最高人民检察院第四十八批指导性案例的通知》，这是最高检设立知识产权检察办公室，实行综合履职以来，首次专题发布知识产权检察综合保护指导性案例，旨在促进检察机关综合履行知识产权刑事、民事、行政和公益诉讼检察职能，努力破解知识产权检察案件的热点、难点问题，维护公平竞争的健康市场秩序，优化法治营商环境，服务保障创新驱动发展。此次发布的指导性案例共4件，具体为：
1、广州蒙娜丽莎建材有限公司、广州蒙娜丽莎洁具有限公司与国家知识产权局商标争议行政纠纷诉讼监督案
2、周某某与项某某、李某某著作权权属、侵权纠纷等系列虚假诉讼监督案
3、梁永平、王正航等十五人侵犯著作权案
4、上海某公司、许林、陶伟侵犯著作权案
来源：最高人民检察院
https://www.spp.gov.cn/spp/jczdal/202309/t20230915628229.shtml
[反垄断和反不正当竞争] 最高法发布2023年人民法院反垄断和反不正当竞争典型案例
[Antitrust and Anti-Unfair Competition] The Supreme People’s Court released the Typical Cases of Antitrust and Anti-Unfair Competition in 2023
9月14日，最高法网站公布2023年人民法院反垄断和反不正当竞争典型案例共10件，包括5件反垄断典型案例和5件反不正当竞争典型案例，具体为：
1、“枸地氯雷他定”原料药滥用市场支配地位纠纷案【最高人民法院（2020）最高法知民终1140号】——妥善处理知识产权保护与反垄断的关系
2、“基本殡葬服务”拒绝交易纠纷案【最高人民法院（2021）最高法知民终242号】——公用企业拒绝交易行为的认定及法律责任承担
3、“通用汽车”纵向垄断协议纠纷案【最高人民法院（2020）最高法知民终1137号】——反垄断后继民事诉讼中的举证责任分配及赔偿责任认定
4、“商砼联营”反垄断行政处罚案【最高人民法院（2023）最高法知行终29号】——实施横向垄断协议的认定
5、“巴曲酶”原料药拒绝交易纠纷管辖权异议案【北京知识产权法院（2022）京73民初1136号】——拒绝交易纠纷的管辖确定
6、“西门子”仿冒混淆纠纷案【最高人民法院（2022）最高法民终312号】——仿冒混淆行为的认定
7、“光激化学发光分析系统通用液”技术秘密侵权纠纷案【最高人民法院（2020）最高法知民终1889号】——构成技术秘密的技术方案的认定
8、“刷宝APP”不正当竞争纠纷案【北京知识产权法院（2021）京73民终1011号】——数据抓取不正当竞争行为的认定
9、“代练帮APP”不正当竞争纠纷案【上海市浦东新区人民法院（2022）沪0115民初13290号】——网络游戏商业代练不正当竞争行为的认定
10、“刷单炒信”不正当竞争纠纷案【广东省深圳市龙华区人民法院（2022）粤0309民初2585号】——利用虚假交易进行虚假宣传行为的认定
来源：最高人民法院
https://www.court.gov.cn/zixun/xiangqing/411732.html
[反垄断] 市场监管总局发布2023年民生领域反垄断执法专项行动第二批典型案例
[Antitrust] State Administration for Market Regulation released the second Batch of Typical Cases of the 2023 Special Action on Antitrust Law Enforcement in the Field of People's Livelihood
9月12日，为充分发挥典型案例以案释法警示引导作用，市场监管总局将民生领域反垄断执法专项行动第二批典型案例进行发布，具体包括：
1、市场监管总局依法约谈四家生猪养殖企业防范垄断风险
2、北京市市场监管局依法查处北京市围棋协会组织会员单位达成并实施垄断协议案
3、江苏省市场监管局依法查处南京市10家瓶装液化气企业达成并实施垄断协议案
4、湖北省市场监管局依法查处鄂州市4家保险公司达成并实施垄断协议案
5、湖南省市场监管局依法查处湖南省爆破器材行业协会组织部分会员企业达成垄断协议案
6、贵州省市场监管局依法查处金沙县4家建材相关企业达成并实施垄断协议案
7、安徽省市场监管局依法查处当涂县人民政府滥用行政权力排除、限制竞争案
8、江西省市场监管局依法查处定南县城市管理局滥用行政权力排除、限制竞争案
9、湖南省市场监管局依法查处邵阳县人民政府滥用行政权力排除、限制竞争案
10、宁夏回族自治区市场监管厅依法查处平罗县财政局滥用行政权力排除、限制竞争案
来源：国家市场监督管理局管理总局
https://www.samr.gov.cn/xw/sj/art/2023/arte88ff4653fdc420baac6c67cbf26d7e6.html
[反不正当竞争] 市场监管总局发布中国反不正当竞争执法年度报告（2022）
[Anti-Unfair Competition] State Administration for Market Regulation Released Annual Report on China's Anti-Unfair Competition Enforcement (2022)
9月20日，市场监管总局发布中英文《中国反不正当竞争执法年度报告（2022）》，从工作综述、执法成效、法治建设、典型案例、地方工作和大事记六个部分，其中涉及医美虚假宣传、商业贿赂的典型案例。
来源：国家市场监督管理总局
https://www.samr.gov.cn/xw/zj/art/2023/art2c0b4cf0599f4f08b3b2e169c64a670a.html
05 、案例与域外动态
[生命科学] 新AI模型成功预测有害基因突变
[Life Sciences] New AI Model Successfully Predicted Harmful Gene Mutations
9月20日，英国“深度思维”（DeepMind）公司的人工智能工具“阿尔法错义”（AlphaMissense）已对2万种人类蛋白质中的7100万种可能的错义突变进行了检测，通过找出哪些小突变可能具有破坏性，来帮助医生确定导致遗传疾病的“罪魁祸首”。相关论文刊发于最新一期《科学》杂志。
来源：科技日报
http://digitalpaper.stdaily.com/httpwww.kjrb.com/kjrb/html/2023-09/21/content559832.htm?div=-1
[生命科学] 百度发布产业级医疗大模型“灵医大模型”
[Life Sciences] Baidu Released Industry-Level Medical Model Spirit Medicine Big Model
9月19日，百度正式发布国内首个“产业级”医疗大模型——灵医大模型。目前，灵医大模型已与固生堂、零假设等达成合作，并已定向向公立医院、药械企业、互联网医院平台、连锁药房等200多家医疗机构开放体验。
来源：36氪
https://www.36kr.com/newsflashes/2438751854908041
[生命科学] 腾讯健康公布医疗大模型
[Life Sciences] Tencent Health Unveiled Big Model of Healthcare
9月8日，腾讯健康公布医疗大模型，发布智能问答、家庭医生助手、数智医疗影像平台等多场景AI产品矩阵，药物发现平台“云深”（iDrug）披露全新的蛋白质结构预测算法框架tFold。目前，腾讯医疗大模型包括文案生成、智能问答、病历结构化和检索、影像报告和辅助诊断等场景大模型，可嵌入医疗环节全流程。
来源：36氪
https://www.36kr.com/newsflashes/2423151279399941
[生命科学] 基因编辑技术将癌细胞变为健康细胞
[Life Sciences] Gene Editing Technology Turned Cancer Cells Into Healthy Cells
9月6日，美国冷泉港实验室科学家在一项新研究中，使用CRISPR基因编辑技术，使横纹肌肉瘤（RMS）细胞内一种特殊蛋白质复合物失效，导致肿瘤细胞转变为健康的肌肉细胞。最新研究有望催生新的癌症疗法。相关论文刊发在最新一期《美国国家科学院院刊》上。
来源：科技日报
http://digitalpaper.stdaily.com/httpwww.kjrb.com/kjrb/html/2023-09/07/content559156.htm?div=-1
[生命科学] 世界首台脑部专用全数字PET获准入市
[Life Sciences] World's First All-Digital PET for the Brain Was Approved for Market Entry
9月2日，国产首台脑部专用全数字PET（即DigitMI i30）已获批三类医疗器械注册证，正式进入市场。该产品也是当前全球唯一的商用脑部专用PET，中国高端医疗器械创新成果迎来脑疾病临床应用新进展。
来源：中国科技网
http://www.stdaily.com/index/kejixinwen/202309/a580d9f11c654d45b2804d560b1b5a59.shtml