医药健康 - iCourt法律实务资源

本页面是iCourt法律实务资源中心的机构分类页面,展示与"医药健康"相关的法律实务文章。涵盖法律实务研究、案例分析、专业指南等内容,为律师、法务、法官等法律从业者提供专业的实务参考。

页面内容

  • 实务文章列表:当前展示 15 篇文章,共 1500
  • 精选推荐:1 篇相关推荐文章
  • 内容分类:支持按机构类型筛选法律实务文章

医药健康

为您找到 1500 篇医药健康相关实务文章,涵盖法律实务研究、案例分析、专业指南等内容。

实务文章列表

国际工程施工现场数据的合规采集与利用(上)——以劳工与环境数据合规管控为例

摘要 智慧工地、BIM建模、物联网传感器这些数字化工具,如今已是国际工程项目的标配。工地现场产生的数据量越来越大。其中有两类数据监管最严、风险最高:一类是多国籍劳工的个人信息,一类是施工环境监测数据。中资企业在海外做基建,普遍存在几个问题——采集数据没有边界、存储时不区分是否在境内境外、跨境传输没有审批、谁都能调用数据而缺乏权限管控。再加上我国《数据安全法》《个人信息保护法》、东道国的数据隐私立法

老龄化浪潮下的跨境家庭守护(一):人身监护与医疗决定的法律安排

一、跨境分居家庭的核心困境 截至2025年末,60岁及以上人口突破3.23亿人,占全国总人口的23%。与此同时,随着中国家庭国际化程度的提升,父母在国内、子女在境外的跨境分居家庭日益增多。子女虽为法定赡养义务人,却因地理距离而陷入“远距难以有效介入”的困境——法律上的义务并未因距离而减免,但现实中的照护却因距离而难以落实。 实务中,我们频繁遇到这类困扰:父母在国内突发疾病,海外子女无法及时赶回签署

从“AI专项合规”走向“互联网基础合规”——《互联网信息服务管理办法(修订草案征求意见稿)》解读

引言 2026年7月3日,国家互联网信息办公室再次就 《互联网信息服务管理办法(修订草案征求意见稿)》 (以下简称“ 《办法(修订草案征求意见稿)》 ”)向社会公开征求意见。该文件目前仍为征求意见稿,意见反馈截止日期为2026年8月2日,尚非已经生效的正式规则;但因其系衔接 《中华人民共和国网络安全法》 (以下简称“ 《网络安全法》 ”) 《中华人民共和国数据安全法》 (以下简称“《数据安全法》”

生物医学新技术监管新时代与企业合规应对路径

引言 2025年9月28日,国务院正式发布第818号令 《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 (以下简称《条例》),并已于2026年5月1日起正式施行。作为我国首部覆盖生物医学新技术临床研究、转化应用、动态评估的行政法规,《条例》的出台标志着生物医学创新与安全监管进入法治化、规范化发展的新阶段。 2026年4月19日,国家卫健委发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)

免费公仔藏陷阱,扫码泄密惹烦忧

周末午后,微风和煦,年轻的小美逛街时,被路边热闹的小摊吸引。摊位上摆放着各式各样可爱的卡通公仔,摊主热情地招揽路人,打出“扫码免费领公仔,零消费、直接拿”的宣传标语。看着软萌可爱的公仔,想着不用花一分钱就能领取,小美心动不已。在摊主的指引下,她没有多想,直接扫描了摊位上的陌生二维码,按照页面提示,如实填写了自己的姓名、手机号码、常住地址等个人信息,完成授权登记后,顺利领到了心仪的公仔。当时的她只觉

新《商标法》对药企经营的影响与风险应对

众所周知,在医药行业,商标不是“品牌溢价”,而是“安全识别”。医生在紧急抢救时,护士在深夜配药时,患者在家中自行用药时,他们依赖商标在瞬间做出精准无误的判断。商标混淆,对企业经营可能意味着市场份额的流失,在医药领域更是可能直接关乎生命健康。本文以医药行业为主视角探讨新法将如何影响企业经营决策。 一、动态标志入法:安全识别与视觉资产的边界张力 (一)规则变动 根据2019年旧 商标法第八条 ,动态画

“鹅腿阿姨”塌房事件: 网红美食下的三重法律红线

导语 近日,因清华大学、北京大学、中国人民大学三校学子热捧而走红全网的“鹅腿阿姨”陈秀凤,在一则群公告中亲口承认其长期售卖的16元“烤鹅腿”,原材料实为鸭腿。消息一出,舆论哗然。从北大演讲台上的“励志榜样”到被市场监管局立案调查的“涉嫌欺诈者”,这位曾被央视专题报道、手握多枚注册商标、坐拥数十个微信团购群的网红摊主,正面临一场前所未有的法律风暴。 “换食材”究竟是经营无奈还是消费欺诈?十几年的网红

医学伦理审查新规下医疗机构科技成果转化风险点及对策

一、研究背景与行业现状 2023年2月,国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局四部门联合印发 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》 (国卫科教发〔2023〕4号,以下简称《伦理审查办法》),经国家科技伦理委员会审议通过、国务院同意后正式实施,首次在国家层面构建了覆盖全类型生命科学研究的统一伦理审查体系。2025年9月,国务院公布 《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 (国务

以药品委托销售形式推进实质为商业化权益转让的BD交易特点及注意事项

在常规生物医药授权许可模式下,交易双方通常将药品上市许可的注册权利(即对于研发中药品今后申请及持有MAH的权利)作为许可知识产权的许可使用范围的一部分,一揽子由许可方向被许可方进行授权。但我们也注意到,近年来市场上越来越多出现MAH注册权利予以单独保留及拆分的安排,在该情形下由于MAH(许可方)与商业化权益实际享有方(被许可方)相分离,在市场推广、财务条款、研发权利义务的分工,特别是上市后开发等方

越南中医药产业进入传统医学现代化窗口期

引言 越南传统医学产业正在从经验性、辅助性医疗服务,逐步进入国家健康战略、医保支付体系和医疗服务现代化进程。对中国中医药、康复医疗、天然药物和植物提取企业而言,越南市场的核心机会已不再是单纯出口中成药或销售保健品,而是围绕监管分类、医疗机构合作、临床证据、质量标准和医保支付路径,参与越南传统医学的现代化建设。本文从越南政策信号、法律框架、产业机会、合规风险和进入路径五个维度,分析中国企业在越南传统