交通事故赔偿司法解释（二）法条分析|第五条 工程专项作业车事故责任承担问题研究
法条原文 [以下简称为《解释》（二）] 第五条起重、升降等工程专项作业机动车发生交通事故造成他人损害，被侵权人主张保险人在交强险责任限额范围内承担赔偿责任的，人民法院应予支持。 前款规定的机动车作业时非因交通事故造成他人损害，被侵权人主张保险人在交强险责任限额范围内承担赔偿责任的，人民法院不予支持；但是，该机动车在道路以外的地方通行时发生事故造成他人损害，被侵权人主张保险人在交强险责任限额范围内承
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AI新药研发出海法律实务——第四篇: 核心资产博弈篇——许可与商业权益合同新重点条款
人工智能(AI)通过降本增效、提高成功率和拓展创新空间, 正在从根本上重塑生物新药研发。例如, 传统研发一款新药通常需要10年时间和10亿美元以上的投入, 其中仅早起研发就需要4-5年, AI 的介入能将这一时间缩短至18个月左右。[1] 近年来, 中国药企形成了“AI赋能研发+国际多中心临床(MRCT)验证+跨境授权(License-out)”的创新出海新范式。通过AI大幅缩短靶点发现与分子优化
AI新药研发出海法律实务——第三篇: 算法与伦理监管篇——AIDD算法伦理与参与方责任
人工智能(AI)通过降本增效、提高成功率和拓展创新空间, 正在从根本上重塑生物新药研发。例如, 传统研发一款新药通常需要10年时间和10亿美元以上的投入, 其中仅早起研发就需要4-5年, AI 的介入能将这一时间缩短至18个月左右。[1] 近年来, 中国药企形成了“AI赋能研发+国际多中心临床(MRCT)验证+跨境授权(License-out)”的创新出海新范式。通过AI大幅缩短靶点发现与分子优化
AI新药研发出海法律实务——第二篇: 数据合规篇——《AIDD场景下个人信息保护与数据安全》
人工智能(AI)通过降本增效、提高成功率和拓展创新空间, 正在从根本上重塑生物新药研发。例如, 传统研发一款新药通常需要10年时间和10亿美元以上的投入, 其中仅早起研发就需要4-5年, AI 的介入能将这一时间缩短至18个月左右。[1] 近年来, 中国药企形成了“AI赋能研发+国际多中心临床(MRCT)验证+跨境授权(License-out)”的创新出海新范式。通过AI大幅缩短靶点发现与分子优化
科技成果跨境转化问题研究（上篇）
（林子晴、任婷洁、边浩然、曾清瑶对本文亦有贡献） 在全球经济一体化的背景下，高科技成果跨境转化已成为推动各国科技进步和经济发展的重要途径。虽然科技成果的跨境转化所涉及的法律问题，并不是新型的法律问题，但是近年来，随着中国科技实力的不断提升，在科技创新的领域技术需求和转化方式迭代升级，中国市场也拓展到除美国技术外的更多国际的技术市场，特别是在生物科技、高端制造、人工智能领域[1]寻求合作与投资机会。
德恒科技法律服务与研究（半年刊第二期）
目录 ●科技前沿最新资讯——刘蓬 ●德恒科技法律服务最新成果介绍——陆曜松 ●科技成果转化动态——黄敏 ●AI模型保护之战：浅析全国首例涉AI模型结构与参数诉讼案件——郭婉祺 罗上云 黄雅萍 ●人类生物样本库、健康医疗数据库设立及应用监管法律体系及核心法律问题研究——左玉杰 ●面面俱到：深度解析与实践指南——王一楠 贾伟杰 ●及指引的重点解读——张韬
德恒科技法律服务与研究（半年刊第二期）
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德恒科技法律服务与研究（半年刊第二期）
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德恒科技法律服务与研究（半年刊第二期）
目录 ●科技前沿最新资讯——刘蓬 ●德恒科技法律服务最新成果介绍——陆曜松 ●科技成果转化动态——黄敏 ●AI模型保护之战：浅析全国首例涉AI模型结构与参数诉讼案件——郭婉祺 罗上云 黄雅萍 ●人类生物样本库、健康医疗数据库设立及应用监管法律体系及核心法律问题研究——左玉杰 ●面面俱到：深度解析与实践指南——王一楠 贾伟杰 ●及指引的重点解读——张韬
中国创新药械全球崛起法律保障系列文章之一：创新药研发企业临床试验数据对外跨境传输的监管要点
得益于药品上市许可持有人制度确立、药品审评审批制度改革、专利链接制度建立、医保准入机制优化以及“三医（医保、医疗、医药）联动”等一系列制度改革，同时以港交所18A、科创板、北交所为代表的创新融资渠道的通畅，中国创新药产业在过去十年间获得了举世瞩目的成就，实现了从国内市场竞争到面向全球市场竞争的巨大跨越，产业总体实力显著提升，最终获批成药的药品数量大幅增加且药效良好，在研药物的研发质量与商业前景大幅