老龄化浪潮下的跨境家庭守护（三）：遗嘱、保单与保险金信托——从“身后怎么分”到“钱怎么安全给”
引言 前两篇分别谈了意定监护和不动产信托在跨境分居家庭中的适用，本篇换一个常见情形：父母在国内，子女在境外，父母百年之后，财产怎么按自己的意愿分给子女，子女又能不能顺顺当当、及时拿到。要实现这两个目标，最基础的工具就是遗嘱和保单——遗嘱管“给谁”，保单管“高效给付”。这些年兴起的遗嘱信托和保险金信托，又把遗嘱的意思表达、保单的高效给付和信托的长期管理串联在一起，本文将从三类工具各自的作用、跨境使用
医疗卫生和人口
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用人单位购买了团体意外险，劳动者发生工伤后，用人单位可否主张保险理赔金抵扣其先行垫付的医疗费用？
Q 用人单位购买了团体意外险，劳动者发生工伤后，用人单位可否主张保险理赔金抵扣其先行垫付的医疗费用？ A 这个问题涉及到谁对用人单位所购买的团体意外险保险理赔金享有请求权。 用人单位为劳动者购买的团体意外险，是用人单位对劳动者个人的额外福利，从性质上来讲，该保险属于人身保险。 根据“投保人为与其有劳动关系的劳动者投保人身保险，不得指定被保险人及其近亲属以外的人为受益人”的规定，团体意外险的受益人是
老龄化浪潮下的跨境家庭守护（二）：不动产信托——房产传承与养老保障的制度通道
一、制度破局：不动产信托回应跨境家庭的现实需求 在系列文章的第一篇中，我们讨论了跨境分居家庭如何通过意定监护解决失能后“谁来守护”的问题。然而，对许多父母在国内、子女在境外的家庭而言，比“谁来守护”更让人焦虑的，往往是“房子怎么办”。房产是中国家庭最为核心的资产，但在跨境场景下，房产的管理与传承面临多重困境：子女远在海外，无法有效管理国内房产的出租、维护与处置；房产一旦登记在子女名下，可能因子女的
老龄化浪潮下的跨境家庭守护（一）：人身监护与医疗决定的法律安排
一、跨境分居家庭的核心困境 截至2025年末，60岁及以上人口突破3.23亿人，占全国总人口的23%。与此同时，随着中国家庭国际化程度的提升，父母在国内、子女在境外的跨境分居家庭日益增多。子女虽为法定赡养义务人，却因地理距离而陷入“远距难以有效介入”的困境——法律上的义务并未因距离而减免，但现实中的照护却因距离而难以落实。 实务中，我们频繁遇到这类困扰：父母在国内突发疾病，海外子女无法及时赶回签署
生物医学新技术监管新时代与企业合规应对路径
引言 2025年9月28日，国务院正式发布第818号令（以下简称《条例》），并已于2026年5月1日起正式施行。作为我国首部覆盖生物医学新技术临床研究、转化应用、动态评估的行政法规，《条例》的出台标志着生物医学创新与安全监管进入法治化、规范化发展的新阶段。 2026年4月19日，国家卫健委发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（征求意见稿）》（以下简称《工作规范（征求意见稿）》）及起草说明，
新《商标法》对药企经营的影响与风险应对
众所周知，在医药行业，商标不是“品牌溢价”，而是“安全识别”。医生在紧急抢救时，护士在深夜配药时，患者在家中自行用药时，他们依赖商标在瞬间做出精准无误的判断。商标混淆，对企业经营可能意味着市场份额的流失，在医药领域更是可能直接关乎生命健康。本文以医药行业为主视角探讨新法将如何影响企业经营决策。 一、动态标志入法：安全识别与视觉资产的边界张力 （一）规则变动 根据2019年旧，动态画面、GIF、短视
跨境邮寄“保健品”？NO，是大麻电子烟！一男子犯走私毒品罪获刑
2026年6月26日国际禁毒日当天，北京市第四中级人民法院宣判一起走私毒品案件。被告人王某因违反国家法律法规，让其家人从境外邮寄毒品至境内，构成走私毒品罪，被判处有期徒刑六个月，并处罚金人民币五千元。 案情回顾 2025年至2026年期间，王某让其在国外的家人将大麻电子烟藏匿在钙镁锌复合营养补充剂瓶内，通过快递从国外邮寄至国内。2026年1月，王某在收取申报品名为“钙镁锌复合营养补充剂”的快递后被
独家解读《药品试验数据保护实施办法》——医药企业构建“药品试验数据护城河”的合规指南
伴随（2026年第47号）（以下简称“实施办法”）的正式发布，我国医药创新“四驾马车”—专利保护、专利链接、专利期补偿与药品试验数据（以下简称“试验数据”）保护—的制度拼图终于完成。新规之下，试验数据的价值被空前凸显，它不再是药品研发过程中的副产品，而成为决定药品市场独占期的核心战略资产。本文将深度剖析《实施办法》的要点，并为医药企业如何合规构建试验数据的“防火墙”与“护城河”提供实战建议。 一、
技术开发遇阻≠无法克服！法院明晰生物医药技术合同风险与责任
生物医药是江北新区发展新质生产力的重要阵地，细胞治疗、慢病毒CMC开发更是前沿创新领域。技术研发充满未知与挑战，近期，新区法院审理了一起技术开发合同纠纷，清晰划定技术风险与违约责任的边界，为产业创新提供有力司法保障。 图片由AI生成 基本案情 2022年4月，科某公司与蓬某公司签订技术开发合同，约定科某公司委托蓬某公司就“细胞治疗用质粒和慢病毒CMC开发”项目进行专项技术开发。合同约定总费用116
医学伦理审查新规下医疗机构科技成果转化风险点及对策
一、研究背景与行业现状 2023年2月，国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局四部门联合印发（国卫科教发〔2023〕4号，以下简称《伦理审查办法》），经国家科技伦理委员会审议通过、国务院同意后正式实施，首次在国家层面构建了覆盖全类型生命科学研究的统一伦理审查体系。2025年9月，国务院公布（国务院令第818号，以下简称《转化条例》），以行政法规层级将伦理审查确立为临床研究与转化应用的法定前置